D113電鍍廢水除鎳樹脂在制藥工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用

陰、陽(yáng)離子交換樹脂樹脂的貯存：

  離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份，在運(yùn)輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（-10）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中，強(qiáng)型樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運(yùn)輸過程中，應(yīng)保持在5-40C的溫度環(huán)境中，避免過冷或過熱，影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時(shí)，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹脂的預(yù)處理：

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。

陽(yáng)樹脂的預(yù)處理

陽(yáng)樹脂預(yù)處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2-4NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清

水漂流至中性待用。

 陰樹脂的預(yù)處理

  其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹脂預(yù)處理方法中的步相同；而后用

5HCL浸泡4-8小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2-4NaOH溶

液浸泡4-8小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

D113電鍍廢水除鎳樹脂在制藥工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用在制藥工業(yè)中，離子交換技術(shù)的應(yīng)用主要包括水處理、藥物分離分離純化、制劑等方面。

　　藥物分離純化

　　在使用離子交換法的時(shí)候首先要考慮目的物的解離性，如氨基酸是一類含有氨基和羧基的兩性化合物，在不同的pH條件下能以正離子、負(fù)離子或兩性離子的形式存在。因此，應(yīng)用陽(yáng)離子交換樹脂和陰離子交換樹脂均可富集分離氨基酸。而抗生素中的含酸性基團(tuán)，如氨基糖苷類抗生素，如鏈霉素、卡那霉素、新霉素等具有堿性基團(tuán)，在中性或弱酸性條件下以陽(yáng)離子形式存在，陽(yáng)離子交換樹脂適合于它們的提純與純化。還有一些抗生素為兩性類物質(zhì)，例如四環(huán)素族的抗生素，可用陽(yáng)離子交換樹脂或陰離子交換樹脂提純。

　　在制劑領(lǐng)域的應(yīng)用

　　離子交換樹脂是一類含功能基團(tuán)的高分子材料，在藥劑學(xué)中得到廣泛應(yīng)用，目前在控釋、透皮給藥、定位給藥等方面都有深入應(yīng)用。

　　(1)眼部給藥

　　以離子交換樹脂為載體的緩控釋混懸液可克服滴眼液、軟膏和凝膠等眼部常用劑型的藥物損失、視力模糊等缺點(diǎn)，且藥物緩釋只與介質(zhì)的離子種類和強(qiáng)度有關(guān)，而與介質(zhì)的pH值無關(guān)，可在角膜表面形成均一釋藥的緩釋特性。Jungherr等[2]研究了用于治療青光眼的含水溶性載體和藥物樹脂復(fù)合物微球的一個(gè)緩釋藥物組分。這些眼部系統(tǒng)包含高交聯(lián)度且有較小膨脹度的樹脂，粒徑為5~20?m,不會(huì)刺激眼球。

　　(2)緩控釋給藥

　　緩控釋給藥系統(tǒng)主要缺點(diǎn)就是藥物崩漏，從而導(dǎo)致毒性危險(xiǎn)的增加。離子交換樹脂的使用由于具有更好的延緩藥物釋放的特征和阻滯藥物崩漏的作用，因而在緩控釋給藥系統(tǒng)中具有重要的地位。離子交換樹脂在緩控釋給藥系統(tǒng)中應(yīng)用，是當(dāng)前研究成熟活躍的領(lǐng)域。單樹脂復(fù)合物用于緩控釋給藥系統(tǒng)是簡(jiǎn)單的應(yīng)用方式?？梢詫渲瑥?fù)合物直接裝入膠囊，混懸于液體中或者骨架材料中壓成片劑，這一給藥形式比普通的藥物粒子的釋放和吸收更加緩慢，但比修飾過的樹脂復(fù)合物釋藥明顯加快。